Qualifizierung & Validierung


Für eine erfolgreiche Validierung von Maschinen für die pharmazeutische Industrie sind sorgfältig erstellte und geprüfte Qualifizierungsdokumente der wichtigste Schlüsselfaktor – und genau hier liegt eine unserer Stärken. Überlassen Sie nichts dem Zufall!

VALIDIERUNG
Wir erstellen für Sie Qualifizierungsdokumente (FDS, HDS, SDS, FMEA, RA, IQ, OQ) zur Validierung von Maschinen für die Pharmaindustrie / Medizintechnik 

UMFASSEND
Bei der Erstellung berücksichtigen wir Ihre kundenspezifischen User-Requirement-Specification (URS) sowie FDA-Regulations, EG-GMP-Leitfaden und GAMP5.


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